Produktbeskrivning

Grundläggande struktur

Punktering av flaskpropp: sätter in infusionsflaskan/påsen för att upprätta en läkemedelsutloppskanal.

Inloppsanordning (inklusive luftfilter): tillåter luft att komma in i flaskan för att upprätthålla tryckbalansen samtidigt som luftburna partiklar filtreras.

Infusionsslang: Övre slangen (ansluter till flaskan) och nedre slangen (ansluts till patienten), flexibel plastkateter.

Droppbehållare (droppbehållare): En genomskinlig behållare som används för att observera dropphastigheten och fungerar som en luftuppsamlare för att förhindra att bubblor kommer in i blodkärlen.

Flödesregulator (rullklämmor): styr flödeshastigheten genom att ändra graden av rörledningskompression.

Lösningsfilter: Beläget vid patientens ände är membranets porstorlek vanligtvis 15 μm, vilket filtrerar partiklar i lösningen.

Extern konanslutning: ansluter infusionsnålen eller katetern.

Infusionsnål (valfritt): terminal komponent för punktering av vener.

Arbetsprincip

Under användning hängs infusionsflaskan upp minst 1 meter ovanför patientens punkteringsställe. Under de kombinerade effekterna av atmosfärstryck och gravitation strömmar vätskan inuti flaskan in i dropparen via slangen. När trycket från vätskekolonnen inuti tratten överstiger det intravenösa trycket, fortsätter vätskan längs slangen och strömmar in i IV genom infusionsnålen. Droppern tillåter medicinsk personal att intuitivt övervaka antalet droppar per minut, medan flödesregulatorn används för att justera hastigheten.

Ansökan

Huvudsyftet med medicinska engångsinfusionsset är att infundera patienternas mediciner, näringslösningar, elektrolytlösningar etc. intravenöst, vilket gör dem till en av de vanligaste metoderna för medicintillförsel i nödsituationer, sjukhusvistelser och olika kliniska behandlingar. Från vätskeupplivning, antibiotikainfusioner till administrering av kemoterapi, infusionsset är oumbärliga verktyg.

Designkoncept

01.

Materialsäkerhet

Traditionella infusionsset använder polyvinylklorid (PVC) som huvudråvara, med både droppröret och rören gjorda av PVC. För att förbättra PVC-flexibiliteten tillsätts vanligtvis 30 %-40 % ftalat (DEHP) mjukgörare under produktionen. DEHP har dock visat sig ha potentiella biologiska faror, särskilt för nyfödda, gravida kvinnor och patienter som behöver långtidsinfusioner, där DEHP-utfällning kan utgöra hälsorisker.

Vår fabrik marknadsför materialuppgraderingar: TPE (High-Plyolefin Thermoplastic Elastomer): Flexibel utan behov av DEHP, anses vara ett säkrare val.

02.

Klinisk anpassning

Precisionsfiltrering: För barn, äldre och kritiskt sjuka patienter tillhandahåller vi precisionsfiltreringsinfusionsset med en filtreringsnoggrannhet som är större än eller lika med 5μm.

Specialläkemedelsinfusion: Utrusta ljuskänsliga läkemedel med ljus-skyddade infusionsset och hög-näringslösningar med dedikerade näringsinfusionsset.