EDTA blodprovsrör – Specifikationer

Antikoagulant typ

HuvudsakligenEDTA-K2(spray-torkad) ochEDTA-K3(flytande tillstånd), guldstandarden för helblodsantikoagulation för hematologisk upptäckt.

Vakuumvolymspecifikation

Kompletta vanliga specifikationer inklusive 2mL, 3mL, 4mL, 5mL, 10mL. Vakuumgraden är exakt kalibrerad för att säkerställa exakt bloduppsamlingsvolym och stabil blod-antikoagulantandel.

Additiv process

EDTA-K2 använder enhetlig innerväggsspray-torkningsteknik utan lokal koncentrationsackumulering; EDTA-K3 använder kvantitativ vätskefyllning för att säkerställa batchkonsistens.

Hållbarhet

24 månader under specificerade förseglade och lagringsförhållanden, med stabil antikoagulerande aktivitet under hela giltighetsperioden.

EDTA-rör

01.

Förpackningsstandard

Alla förpackningsprocesser följer specifikationer för sterila förpackningar av medicinsk-kvalitet, med fokus på att förebygga föroreningar, underhåll av sterilitet och fullständig spårbarhetsidentifiering.

Varje tub är individuellt förseglad med medicinsk kompositfilm, som är damm-säker, fukt-säker och steril, vilket effektivt isolerar externa bakterier och föroreningar.

Standardkartongförpackning med stötsäker och-kompressionssäker design, lämplig för långa-transporter och centraliserad lagring; förpackningsstorleken är standardiserad för lagerhantering och logistikomsättning.

02.

Kvalificering och certifiering

Produkten överensstämmer med internationella hanteringssystem för medicintekniska produkter och industristandardspecifikationer, med fullständiga auktoritativa certifieringar för att stödja global marknadstillgång.

ISO 13485: Certifierat för kvalitetsledningssystem för medicinsk utrustning, som omfattar fullständig-processkvalitetskontroll av EDTA-rördesign, råvaruanskaffning, produktion, testning och försäljning.