Plasmakoagulationsrör med blå lock

Antikoagulant typ:Natriumcitrat (natriumcitrat), i koncentrationer av 3,2 % (0,109 mol/L) eller 3,8 % (0,129 mol/L). Av detta är 3,2 % standardkoncentrationen som rekommenderas av Världshälsoorganisationen (WHO) och International Committee for Hematology Standardization (ICSH), eftersom den mer exakt återspeglar kroppens koagulationsstatus och undviker påverkan av en hyperton miljö på blodplättar och koagulationsfaktorer.
Antikoagulerande mekanism:Natriumcitrat binder till kalciumjoner (Ca²⁺) i blodet för att bilda lösliga kelater, inaktiverar kalciumjoner och blockerar därigenom omvandlingen av protrombin till trombin, vilket förhindrar fibrinogen från att bilda fibrin, och uppnår därmed antikoagulerande effekter.

Exakt förhållande:Förhållandet mellan antikoagulantvolymen i röret och den nominella bloduppsamlingsvolymen är 1:9. Detta förhållande är baserat på kliniskt validerade optimeringsresultat: vid ett förhållande på 1:9 var PT (protrombintid) och APTT (aktiverad partiell tromboplastintid) de mest stabila, vilket gav tillräcklig antikoagulering utan att förlänga resultatet på grund av provspädning på grund av överdriven antikoagulantdosering.
Rörkroppsmaterial:För närvarande är den vanliga produkten PET-plast, som är lätt,-fallbeständig, mycket transparent och biosäker. Vissa avancerade-produkter genomgår specialbehandling på insidan av rörväggarna, vilket kan minska trombocytaktiveringen och ytterligare förbättra provkvaliteten.
Tillsatsform:Natriumcitrat är förladdat i flytande form inuti röret och försett med exakt vakuumundertryck för att säkerställa automatisk inandning av den nominella blodvolymen under bloduppsamling.

1. Exakt 1:9 flytande antikroppsförhållande och vakuumundertryck kontrollerar blodprovsvolymen exakt, vilket säkerställer det optimala förhållandet mellan antikoagulant och blod från källan, vilket undviker mänskliga fel.

2. Den internationella standardiseringen av 3,2 % natriumcitrat, WHO:s-rekommenderade koncentration, är mycket kompatibel med reagenssystemen i vanliga globala koagulationsanalysatorer (som Sysmex, Stago, Beckman, etc.), och resultaten är jämförbara.

3.Plasmaprover som samlats in av blå-korkade rör är kompatibla med nästan alla vanliga märken av koagulationsanalysatorer på marknaden, utan behov av ytterligare reagenssystem eller parameterjusteringar, vilket minskar kostnaderna för instrumentanpassning för laboratorier.

4. Våra produkter har CE (EU-certifiering) och ISO 13485 (Medical Device Quality Management System)-certifieringar, vilket säkerställer global cirkulation och kvalitetsspårbarhet.